Общий фармацевтический рынок, сформированный по правилам Евразийского экономического союза, создаёт значительные возможности для производителей противоопухолевых препаратов и способствует росту продаж и маржинальности, заявил на форуме «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ-2026 министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин. ЕЭК.
По его словам, в праве Союза предусмотрены механизмы ускоренной и упрощённой регистрации прорывных лекарств, включая онкологические. Из 15 высокотехнологичных препаратов, зарегистрированных по правилам ЕАЭС, треть относится к противоопухолевым, в том числе на основе генетически модифицированных лейкоцитов человека.
Использование данных реальной клинической практики в странах Союза наравне с ведущими фармацевтическими державами, по оценке министра, сокращает сроки разработки и повышает эффективность исследований выпускаемых препаратов. Широкое применение технологий искусственного интеллекта в фармацевтике, добавил он, укрепляет устойчивое развитие общего рынка и стимулирует инновации в онкологии и других областях медицины.
Субботин пригласил участников форума на экспертную панель по обращению лекарств прорывной терапии, которую ЕЭК проведёт 10 июня 2026 года. «Лекарственная безопасность» — ежегодное отраслевое событие, объединяющее государство, бизнес и общество для определения вектора развития лекарственного обеспечения.
