Совет Евразийской экономической комиссии уточнил форму заявления на регистрацию лекарств: заявители должны указывать международное непатентованное наименование действующего вещества либо его общепринятое, группировочное или химическое название. ЕЭК.
Поправки в Правила регистрации и экспертизы лекарств для медицинского применения направлены на единообразие сведений в Реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.
Единые требования к наименованиям должны убрать расхождения при отборе препаратов для закупок и облегчить поиск нужной позиции в реестре.
